Cerita Dede Sunandar Tentang Anak Keduanya yang Alami Williams Syndrome

Kabar terbaru berkembang mengenai Dede Sunandar, yang bercerita tentang kondisi anak keduanya, Ladzan Syafiq Sunandar.

Kondisi ini mulai muncul sejak kehamilan tiga bulan. Penyakit ini jarang terjadi dan dapat memengaruhi perkembangan fisik dan mental anak.

"Kedua, sebab ia memang dimudahkan dengan penyakit dari Sang Pencipta. Sebab, ketika saya melihat ke belakang, ia memang sudah diberi penyakit dari Allah SWT untuk meningkatkan derajatnya," kata Dede Sunandar di kawasan PIK 2, Banten, kemarin.

Sekarang, Ladzan berusia tujuh tahun dan menderita penyakit kecil jantung dan paru-paru sejak lahir, ketika dia masih berusia tiga bulan. Akan tetapi, kesehatannya telah membaik, dan Dede berharap dia dapat berbicara semakin cepat.

Seseorang mengalami kemunduran dalam banyak aspek perkembangannya, termasuk kemampuan berbicara.

Tadi dokter bilang begini, tumbuh kembang anak berbeda dari anak lainnya, contohnya dua tahun dia diberi diagnosis tidak bisa berjalan tapi wanita itu, anaknya sudah bisa berjalan sejak usia satu tahun delapan bulan. Sekarang dokter bilang ini kita tidak bisa berharap ia bisa berbicara hingga umur 13 tahun, tetapi sebenarnya apa yang[-)ya Allah berkehendak, itu yang tahu, iapun bisa berbicara sendiri ketika usiannya mencapai delapan.

Dalam menyediakan makanan, Dede juga harus berhati-hati khusus untuk anak keduanya.

"Dia, hanya tiga makanan saja, kecuali susu justru tidak disukainya lagi, giginya sudah aus, berlubang, jadi hanya ayam saja, termasuk KFC, MCD, si Hisana. Telur, bubur tidak disukainya, ayam dan daging ayam itu saja, buahnya lainnya pisang saja, tidak ada lainnya. Ya, menurutku seperti mama saya dulu membuat telur dadar ayam tidak disukainya, jadi saya saja yang memakan, " ujarnya.

Tentu tidak menyenangkan. Dede dan istrinya harus menghadapi perubahan pola tidur yang sangat menantang kondisinya.

Masalahnya, jadinya saya merasa tidak cukup tidur. Aku biasanya pulang kerja jam satu, jam dua malam, tapi pas aku masuk rumah, suamiku masih terjaga, kadang aku gunakan waktu itu untuk tidur bersamanya sampai jam tiga, empat pagi. Saya biasanya lelah, jadi aku meninggalkannya, dan isteri menggantikan saya untuk menjaga hingga pagi harinya. Pola tidur kita telah berubah. Sepertinya kita sedang menghadapi sungguh kekurangan tidur. Jika kita menuruti keingintahuannya, kadang-kadang dia akan marah, berteriak dan pergi.

Mengenal Williams syndrome

Ini adalah jenis penyakit langka yang disebabkan oleh kelainan genetik. Penyakit ini yang terjadi pada 1 dari 10.000 orang memiliki beberapa ciri khas yang bisa dikenali.

Gejalanya dapat dikenali dari karakteristik wajahnya yang khas, yaitu wajah yang menyerupai "peri", dengan ciri-ciri seperti mulut lebar, hidung kecil yang dicoba terbalik, tulang pipi tinggi, gigi-gigi dekat sekali, dan bibir tebal. Selain itu penderitanya memiliki kaki yang tertekuk ke dalam, bobot tubuh kecil, makanan lewat tenggorokan, rahang yang datar, serta katarak dekat.

Kesadaran mejadikan beberapa individu mengalami gangguan intelektual dengan berbagai tingkatan. Sifat kepribadian seseorang yang terserang gangguan ini sering ditunjukkan dengan kecintaannya terhadap musik, bersikap lemah lembut, tetapi dia enggan kontak fisik dan reaktif terhadap suara keras.

Penanganan seperti terapi fisik dan terapi bicara, jika dilakukan, berfungsi untuk meringankan gejala yang terkait dengan sindrom tersebut. Kalsium dan vitamin D suplemen yang dikonsumsi berlebihan sebaiknya dihindari karena kedua nutrisi tersebut sudah cukup tersedia dalam tubuh.

.

. Gratis!